URB597

AASraw ina uwezo wa awali na uzalishaji kutoka kwa gramu kwa utaratibu mkubwa wa URB597 (546141-08-6), chini ya udhibiti wa CGMP na mfumo wa kudhibiti ubora wa trackable.

URB597, pia inajulikana kama KDS-4103, ni kizuizi chenye nguvu na chaguo cha mafuta ya asidi ya asidi ya hidrolase (FAAH), enzyme inachochea hidrolisisi ya intracelluli ya anandamide endocannabinoid, yenye thamani ya mkusanyiko wa 50% IC50 ya 4.6 nM na 0.5 nM katika membrane ya ubongo na microsomes ya ini ya binadamu kwa mtiririko huo. URB597 inaonyesha anxiolytic, antidepressant, antinociceptive na athari analgesic katika vivo bila evoking dalili nyingine zinazohusiana na misombo ya cannabinoid.

Pua ya AASRAW Icon ya PDF

Maelezo ya bidhaa

Video ya URB597


I.URB597 Tabia za msingi:

jina: URB597
CAS: 546141 08-6-
Usafi: ≥99% (HPLC)
Mfumo wa Masi: C20H22N2O3
Uzito wa Masi: 338.4
EC: 1312995 182-4-
Majina mengine: N-cyclohexylcarbamic asidi 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate ; Asidi ya CarbaMic, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic asidi 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic asidi 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Point ya Mchanganyiko: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 katika chloroform)
Temp Storage: 2-8 ° C
Umumunyifu DMSO: mumunyifu2mg / mL, wazi
Michezo: Nguvu nyeupe


II. Matumizi ya URB597 katika mzunguko:

1.Name:

URB597

2.Jinsi ni kazi ya URB597?

Mtazamo: Kisaikolojia kubwa ya kliniki na matumizi ya wageni wa moja kwa moja wa CBNUMX (CB1) ni kwamba hizi misombo huongeza kunywa pombe na tabia zinazohusiana na matumizi mabaya ya madawa ya kulevya. Kama mbinu mbadala, shughuli za CB1-mediated zinaweza kuwezeshwa kwa kuongeza viwango vya anandamide na matumizi ya inhibitors ya asidi ya hydrolase ya amide hydrolase (FAAH). Lengo: Kutumia chombo cha FAAH kilichochaguliwa URB1, sisi kuchunguza kama uanzishaji wa sauti ya mwisho ya cannabinoid huongeza dhima ya unyanyasaji wa pombe, kama kinachotokea na wafuasi wa moja kwa moja wa CB597. Vifaa na mbinu: URB1 ilijaribiwa kwenye pombe binafsi uongozi katika panya za Wistar na kwa kunywa pombe kunywa katika marchigian kuchaguliwa marchigian Sardinian pombe-kupendelea (msP) panya. Katika panya za Wistar, madhara ya URB597 juu ya wasiwasi wa pombe na juu ya dhiki-, yohimbine- na cue-ikiwa urejeshaji wa kutafuta pombe pia ulipimwa. Kwa kulinganisha, athari ya mpinzani wa CB597 receptor juu ya uongozi binafsi wa ethanol pia ilijaribiwa. Matokeo: Chini ya hali yetu ya majaribio, utawala wa intraperitoneal (IP) wa URB1 (597, 0.0 na 0.3 mg / kg) hazikuongeza kunywa pombe kwa hiari katika panya ya msP wala haukuwezesha uwiano wa kudumu 1.0 na uwiano wa kupitisha pombe ubinafsi utawala katika Wistars zisizochaguliwa. Katika vipimo vya kurejesha tena, kiwanja hicho hakuwa na madhara juu ya cue-, kupoteza dhiki-na kurudiwa kwa yohimbine. Kinyume chake, URB1 imefuta kabisa majibu ya anxiogenic kipimo wakati wa uondoaji baada ya papo hapo Usimamizi wa pombe wa pombe (597 g / kg). Rimonabant (3.0, 0.0, 0.3 na 1.0 mg / kg) kwa kiasi kikubwa kupungua kwa ethanol binafsi utawala. Hitimisho: Matokeo yanaonyesha kwamba uanzishaji wa mfumo wa anandamide wa endocannabinoid kwa kuzuia udhibiti wa FAAH hauongeza hatari ya kunywa pombe lakini hupunguza wasiwasi unaohusishwa na uondoaji wa pombe. Kwa hiyo tunaweza kudhani kuwa dawa zinazozingatia matumizi ya mfumo wa mfumo wa endocannabinoid kama vile URB3.0 inaweza kutoa faida muhimu ikilinganishwa na matibabu na waharakati wa moja kwa moja wa wapokeaji wa CB597.

3.Iliathiri URB597?

Madhara ya URB 597 peke yake na pamoja na anandamide walipitiwa katika kikundi kimoja cha nyani (n = 4) ambacho kilichagua Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) kutoka gari, na katika kikundi kingine (n = 5) kikipokea sugu Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) ambayo ilichaguliwa mgonganaji wa ribbonabant (1 mg · kg-1 iv).

4.Maelekezo zaidi:

URB 597 imeimarisha madhara ya tabia ya anandamide lakini sio wengine wa agonists wa CB1. Hata hivyo, URB 597 haikuimarisha kwa kiasi kikubwa uzuiaji wa Δ9-THC kujiondoa kutokana na anandamide. Kwa pamoja, data hizi zinaonyesha kwamba anandamide isiyo na nguvu katika ubongo wa primate haipatikani kwa urahisi madhara ya tabia ya anandamide inayosimamiwa sana.

Nguvu na kuchagua mafuta ya asidi ya amide hydrolase (FAAH) kizuizi (viwango vya IC50 ni 3 na 5 nM katika ubongo wa binadamu na ubongo wa panya, kwa mtiririko huo). Haionyeshi shughuli muhimu za kuzuia dhidi ya aina mbalimbali za receptors, njia za ion na enzymes, ikiwa ni pamoja na receptors ya binadamu na monoacylglycerol lipase. Inaonyesha shughuli za antiallodynic na antihyperalgesic katika mfano wa uchungu wa kuvuta. Katika vitro, KDS-4103 inhibitisha shughuli za FAAH na viwango vya kawaida vya kuzuia (IC (50)) ya 5 nM katika membrane za ubongo na 3 nM katika microsomes ya ini ya binadamu. KDS-4103 inhibitisha ubongo wa panya ubongo wa FAAH baada ya utawala wa intraperitoneal (ip) na kipimo kikubwa cha kuzuia (ID (50)) ya 0.15 mg / kg. Kipengee hakiingiliani sana na malengo mengine yanayohusiana na ugonjwa wa cannabinoid, ikiwa ni pamoja na receptors za cannabinoid na usafiri wa anandamide, au kwa jopo pana la receptors, njia za ioni, wasambazaji na enzymes. Kwa utawala wa ip kwa panya na panya KDS-4103 inahusu muhimu, anxiolytic-kama, madhara ya kulevya na ya kupendeza, ambayo yanazuiwa na matibabu na wapinzani wa CB1. Kwa kulinganisha, kwa vipimo ambavyo vinazuia kikubwa shughuli za FAAH na kuongeza viwango vya ubongo vya anandamide, KDS-4103 haidhoofisha madhara ya kawaida ya kansa (kwa mfano, catalepsy, hypothermia, hyperphagia), haifai kuwa na upendeleo, na haina kuzalisha madhara ya ubaguzi wa viungo vikuu vya ugonjwa wa bangi, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Matokeo haya yanaonyesha kwamba KDS-4103 hufanya kazi kwa kuongeza vitendo vya tonic vya anandamide kwenye sehemu ndogo ya receptors CB (1), ambayo inaweza kawaida kuhusika katika kudhibiti hisia na maumivu. KDS-4103 inapatikana kwa panya kwenye panya na nyani za cynomolgus. Uchunguzi wa dozi mara kwa mara sugu (1,500 mg / kg, kwa os) katika aina hizi mbili hazijaonyesha sumu ya mfumo. Vile vile, hakuna sumu iliyobainishwa katika vipimo vya bakteria cytotoxicity katika vitro na katika mtihani wa Ames. Aidha, hakuna upungufu ulioonekana katika panya kwenye mtihani wa rotarod baada ya matibabu ya papo kali ya KDS-4103 kwa dozi hadi 5 mg / kg au betri ya uchunguzi wa kazi baada ya dawa za mdomo hadi 1,500 mg / kg. Matokeo yanaonyesha kwamba KDS-4103 itatoa mbinu ya riwaya na dirisha nzuri ya matibabu kwa ajili ya matibabu ya wasiwasi, unyogovu na maumivu.

5. URB597:

Mpangilio wa 10grams.
Uchunguzi juu ya wingi wa kawaida (Ndani ya 1kg) unaweza kutumwa kwa masaa ya 12 baada ya malipo.
Kwa utaratibu mkubwa (ndani ya 1kg) unaweza kutumwa katika siku za kazi za 3 baada ya malipo.

6. Mapishi ya URB597:

Kwa uchunguzi wa Mwakilishi wetu wa Wateja (CSR) kwa maelezo, kwa kumbukumbu yako.

7. Masoko ya URB597:

Ili kutolewa katika siku zijazo zijazo.


III. HNMR ya URB597

Sisi ni Peppitant poda supplie, Prepitant poda kwa ajili ya kuuza, Raw Aprepitant poda (170729-80-3) hplc =98% | Aasraw R & D Reagents


IV. Jinsi ya kununua URB597 kutoka AASraw?

1.Kuwasiliana nasi kwa barua pepe yetumfumo wa uchunguzi, au skype mtandaonimwakilishi wa huduma ya wateja (CSR).
2.Kututoa kiasi chako na anwani yako.
3.Our CSR itakupa nukuu, muda wa malipo, nambari ya kufuatilia, njia za utoaji na tarehe ya kuwasili ya makadirio (ETA).
4.Payment imefanywa na bidhaa zitatumwa kwa masaa ya 12 (Kwa utaratibu ndani ya 10kg).
5.Goods zimepokea na kutoa maoni.


Nadhani blogu yako maarufu ya bidhaa:

Jinsi ya kutumia Clenbuterol kwa kupoteza uzito Je, poda ya nandrolone hutumiwa kwa faida / nandrolone?


Maelezo zaidi kuhusu bidhaa zinazofaa,kuwakaribisha bonyeza hapa.


=

Ukaguzi

Hakuna ukaguzi bado.

Kuwa wa kwanza kupitia "URB597"

Anwani yako ya barua si kuchapishwa. Mashamba required ni alama *

Captcha *