Utoaji wa Ndani wa Ndani, Canada Utoaji Ndani, Utoaji wa Ndani wa Ulaya

Osimertinib (AZD-9291) poda

Rating:
5.00 nje ya 5 kulingana na 1 wateja rating
SKU: 1421373 65-0-. jamii:

AASraw ina uwezo wa awali na uzalishaji kutoka kwa gramu kwa utaratibu mkubwa wa unga wa Osimertinib (AZD-9291) (1421373-65-0), chini ya udhibiti wa CGMP na mfumo wa kudhibiti ubora wa trackable.

Osimertinib (AZD-9291) poda ni kizuizi cha mdomo, kisichoweza kuepukika cha kuongezeka kwa epidermal factor receptor (EGFR) kuhamasisha na mabadiliko ya upinzani ya T790M (IC50s = 15-17 nM) wakati akiwa na fomu ya aina ya mwitu wa mkojo (IC50 = 480 nM) .1 Inamfunga IGF1R inayohusiana Na vipokezi vya hERG na uingizaji wa kupunguzwa (IC50s = 2.9 na 16.2 μM, kwa mtiririko huo) .1 AZD 9291 imeonyeshwa kuzuia ukuaji wa tumor katika mfano wa mouse ya xenograft katika vipimo vya mdomo wa 5-10 mg / kg na imejaribiwa kliniki kwa wagonjwa Na saratani ya mapafu ya EGFR ambayo haikuwepo ndogo ndogo ya seli.

Maelezo ya bidhaa

Video ya poda ya Osimertinib (AZD-9291)


Osimertinib (AZD-9291) poda Tabia za msingi

jina: Osimertinib (AZD-9291) poda
CAS: 1421373 65-0-
Masi Mfumo: C28H33N7O2
Uzito wa Masi: 499.61
Point ya Mchanganyiko: > 188ºC
Temp Storage: -20 ° C
Michezo: Nuru ya njano ya poda imara


Osimertinib (AZD-9291) poda katika matumizi

jina

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

Matumizi ya Poda ya AZD-9291

Poda ya AZD-9291 iliyotumiwa mara moja kila siku kwa mshipa wa 5 / kg ilisababishwa na regression kubwa ya tumors kwenye EGFRm + (PC9; 178% ukuaji wa kuzuia) na EGFRm + / T790M (H1975; 119% ukuaji wa kuzuia) mifano ya tumor katika vivo,
baada ya siku za 14 dosing. Aidha 5 mg / kg AZD-9291 poda ilikuwa ya kutosha kusababisha ugonjwa mkubwa wa EGFRm + na EGFRm + / T790M transgenic mapafu ya mapafu ya panya. Uzuiaji wa ukuaji wa tumor ulihusishwa na uzuiaji mkubwa wa phosphorylation ya EGFR na njia muhimu za kusafirisha chini kama AKT na ERK. Ukatili wa muda mrefu wa tumbo za PC9 na H1975 xenograft na poda ya AZD-9291 imesababisha majibu kamili na endelevu ya macroscopic, bila tumors inayoonekana baada ya siku za 40, na kuhifadhiwa zaidi ya siku 100. Zaidi ya hayo, data kabla ya kliniki pia inaonyesha kuwa poda AZD-9291 inaweza kusababisha vidonda ambavyo vilipata kupinga mfumo wa hivi karibuni wa HER2-amplification, na hivyo uwezekano wa kupanua manufaa yake kwa wagonjwa wa TKI.

Onyo juu ya poda AZD-9291

Poda ya AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) ni dawa pekee inayoidhinishwa iliyoonyeshwa kwa wagonjwa wenye EGFR T790M ya mutation-chanya isiyokuwa ndogo ndogo ya kansa ya mapafu ya seli. Dalili hii imeidhinishwa chini ya mchakato wa idhini ya FDA ya idhini kulingana na kiwango cha majibu ya tumor na muda wa majibu (DoR).

Madhara mabaya ya kawaida ni pamoja na kuhara, stomatitis, rashes, ngozi kavu au yachanga, maambukizi ambapo kidole au kinachojulikana kwa ngozi ya ngozi, makosa ya sahani ya chini, makosa ya chini ya leukocyte, na makosa ya chini ya neutrophil.
Hakuna hakuna kupinga kwa TAGRISSO
Magonjwa ya Vidonda vya Ukimwi (ILD) / Pneumonitis ilitokea katika 3.3% na yalipungua kwa 0.5% ya wagonjwa wa TAGRISSO ya 813. Uzuie TAGRISSO na uchunguza haraka kwa ILD kwa kuwasilisha mgonjwa wowote na kuongezeka kwa dalili za kupumua ambazo zinaonyesha ILD (kwa mfano, dyspnea, kikohozi na homa). Piga kabisa TAGRISSO ikiwa ILD imethibitishwa
Kipindi cha muda cha QTc kilitokea kwa wagonjwa wa TAGRISSO. Kwa wagonjwa wa 411 katika masomo mawili ya Awamu ya II, mgonjwa mmoja (0.2%) alionekana kuwa na QTc kubwa kuliko 500 msec, na wagonjwa wa 11 (2.7%) waliongezeka kutoka QTc ya msingi kuliko 60 msec. Kufanya ufuatiliaji mara kwa mara na ECG na electrolytes kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa mgonjwa wa muda mrefu wa QTc, kushindwa kwa moyo wa moyo, ugonjwa wa kutosha wa electrolyte, au wale wanaotumia dawa inayojulikana kupanua muda wa QTc. Kuzimia kabisa TAGRISSO kwa wagonjwa ambao huendeleza muda wa muda mrefu wa muda mrefu na dalili / dalili za uhai wa kutishia
Ugonjwa wa moyo ulijitokeza katika 1.4% na ulikuwa unauawa katika 0.2% ya wagonjwa wa 813 TAGRISSO. Kupungua kwa Ejection Ejection Fraction (LVEF) kushuka> 10% na kushuka kwa <50% ilitokea katika 2.4% ya (9 / 375) wagonjwa wa TAGRISSO. Tathmini LVEF kabla ya kuanzishwa na kisha katika kipindi cha muda wa 3 ya matibabu. Weka TAGRISSO ikiwa sehemu ya ejection inapungua kwa 10% kutoka kwa maadili ya utunzaji na iko chini ya 50%. Kwa kushindwa kwa moyo wa kupungua kwa moyo au dhiki ya kutosha ya LV ambayo haiwezi kutatua ndani ya wiki za 4, imekoma kabisa TAGRISSO.
Wahimize wanawake wajawazito wa hatari ya kuwa mtoto. Ushauri wanawake wa uwezo wa uzazi kutumia uzazi wa mpango wakati wa TAGRISSO na kwa wiki za 6 baada ya kipimo cha mwisho. Wauri wanaume na washirika wa kike wa uwezo wa uzazi kutumia uzazi wa mpango kwa miezi 4 baada ya kipimo cha mwisho.
Athari mbaya zaidi (> 20%) aliona katika wagonjwa wa TAGRISSO walikuwa kuhara (42%), upele (41%), ngozi kavu (31%) na sumu ya msumari (25%).

Maelekezo zaidi

Poda ya AZD-9291 ilikuwa yenye nguvu kwa wagonjwa wenye kansa ya mapafu na mabadiliko ya EGFR T790M ambao walikuwa na ugonjwa wa maendeleo wakati wa tiba ya awali na inhibitors ya EGFR tyrosine kinase.

Poda ya AZD-9291 inafanyika katika jaribio la kuthibitisha, AURA3, studio ya wazi, utafiti wa Awamu ya III ya randomized iliyoundwa na kuchunguza ufanisi na usalama wa poda AZD-9291 dhidi ya chemotherapy ya doublet ya platinum iliyopatikana kwa wagonjwa wenye EGFR T790M chanya, au NSCLC metastatic ambao wameendelea kufuatia tiba ya awali na EGFR-TKI. Poda ya AZD-9291 pia inafuatiliwa katika mazingira ya adjuvant na katika hali ya metastatic setting ya kwanza, ikiwa ni pamoja na wagonjwa wenye metastases ya ubongo, pamoja na kuchanganya na misombo mingine.

Poda ya AZD-9291 80mg kibao mara moja kwa kila siku ni dawa ya kwanza iliyoonyeshwa kwa ajili ya kutibu wagonjwa wenye ugonjwa wa kansa ya mapafu ya mchanganyiko wa mgonjwa wa tumbo (EGFR) ya T790M, ambayo imeambukizwa na FDA-kupitishwa mtihani, ambao wameendelea au baada ya matibabu ya EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI). Uchunguzi usio na kliniki katika vitro umeonyesha kuwa poda AZD-9291 ina nguvu ya juu na shughuli za kuzuia dhidi ya phosphorylation ya mutant EGFR katika kila aina ya EGFRm inayohusiana na kliniki na mistari ya seli ya NSCLC ya mutant ya T790M yenye shughuli ndogo sana dhidi ya EGFR katika mistari ya aina ya siri.

Osimertinib poda imechapishwa hivi karibuni na Shirika la Afya Duniani (WHO) kama Jina la Kimataifa la Wasilo la Umiliki (INN) la poda AZD-9291, na inaweza kuwa rasmi kupitishwa mnamo Novemba 2015. Nchini Marekani, Chama cha Matibabu cha Marekani kilikubali Osimertinib poda kama Jina la Umoja wa Mataifa Iliyokubaliwa (USAN).

Poda ya AZD-9291 (CAS 1421373-65-0)

Mpangilio wa 10grams.
Uchunguzi juu ya wingi wa kawaida (Ndani ya 1kg) unaweza kutumwa kwa masaa ya 12 baada ya malipo.
Kwa utaratibu mkubwa (ndani ya 1kg) unaweza kutumwa katika siku za kazi za 3 baada ya malipo.

Masoko ya Caffeic Acid Phenethyl Ester

Ili kutolewa katika siku zijazo zijazo.


Jinsi ya kununua unga wa Osimertinib; kununua poda ya AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) kutoka AASraw

1.Kuwasiliana nasi kwa barua pepe yetutupu mfumo wa uchunguzi, au skype mtandaonitupumwakilishi wa huduma ya wateja (CSR).
2.Kututoa kiasi chako na anwani yako.
3.Our CSR itakupa nukuu, muda wa malipo, nambari ya kufuatilia, njia za utoaji na tarehe ya kuwasili ya makadirio (ETA).
4.Payment imefanywa na bidhaa zitatumwa kwa masaa ya 12 (Kwa utaratibu ndani ya 10kg).
5.Goods zimepokea na kutoa maoni.

UCHAMBUZI NA KESHO:

Nyenzo hii inauzwa kwa Matumizi ya Utafiti tu. Masharti ya Uuzaji Tuma. Sio kwa Matumizi ya Binadamu, wala Matibabu, Mifugo, au Matumizi ya Kaya.