Utoaji wa Ndani wa Ndani, Canada Utoaji Ndani, Utoaji wa Ndani wa Ulaya

LCZ696 poda (936623-90-4)

Rating:
5.00 nje ya 5 kulingana na 1 wateja rating
SKU: 936623 90-4-. jamii:

AASraw ina uwezo wa awali na uzalishaji kutoka kwa gramu kwa utaratibu wa poda ya LCZ696 (936623-90-4), chini ya udhibiti wa CGMP na mfumo wa kudhibiti ubora wa trackable.

LCZ696 poda (sacubitril / valsartan poda) ni mwanachama wa darasa jipya la mawakala aitwaye angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNIs) ambazo huchanganya kizuizi cha neprilysin na bloki ya receptor ya angiotensin (ARB). LCZ696 poda kwa sasa inaonyeshwa kwa ajili ya kutibu wagonjwa wenye kushindwa kwa moyo na sehemu iliyopunguzwa ya ejection (HFrEF) badala ya angiotensini inayobadilisha enzyme (ACE) kizuizi au ARB peke yake. Jina la biashara kwa poda ya LCZ696 ni Entresto.

Maelezo ya bidhaa

LCZ696 poda video


LCZ696 poda Tabia za msingi

jina: LCZ696 poda
CAS: 936623 90-4-
Masi Mfumo: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Uzito wa Masi: 915.98
Point ya Mchanganyiko: 137-140 ° C
Temp Storage: saa -20 ° C Miaka ya 3 Poda
Michezo: White unga


LCZ696 poda katika kupunguza hatari ya kifo na moyo wa moyo

majina

LCZ696 poda, unga wa sacubitril, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

Matumizi ya poda ya LCZ696

LCZ696 poda (sacubitril / valsartan poda) ni mwanachama wa darasa jipya la mawakala inayoitwa inhibitors ya angiotensin receptor-neprilysin (ARNIs) ambayo huchanganya kizuizi cha neprilysin na bloki ya receptor ya angiotensin (ARB). LCZ696 poda kwa sasa inaonyeshwa kwa ajili ya kutibu wagonjwa wenye kushindwa kwa moyo na sehemu iliyopunguzwa ya ejection (HFrEF) badala ya angiotensini inayobadilisha enzyme (ACE) kizuizi au ARB peke yake. LCZ696 poda (sacubitril / valsartan poda) iliidhinishwa na FDA mwezi Julai 2015 ili kupunguza hatari ya kifo kutokana na sababu za moyo na mishipa kwa ajili ya kushindwa kwa moyo kwa wagonjwa wenye kushindwa kwa moyo wa moyo, NYHA darasa II-IV, na sehemu ndogo ya ejection. Mchanganyiko wa kuzuia neprilysin na madhara ya renin-angiotensin aldosterone (RAAS) yameonyeshwa kuwa bora kuliko yale ya kuzuia ACE. Jina la biashara kwa poda ya LCZ696 ni Entresto.

Kiwango cha kuanzia kiwango ni 49 / 51 mg mara mbili kila siku.
Kipimo cha awali cha kupunguzwa kwa poda LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) 24 / 26 mg mara mbili kila siku inashauriwa kwa wagonjwa wafuatayo:

• Mzuliaji wa ACE au wafuasi wa ARB
• Kizuizi cha chini cha kipimo cha ACE au tiba ya ARB: kiwango cha chini cha kuzuia kipimo cha ACE: enalapril <= 10 mg kila siku, kiwango cha chini cha ARB sawa: valsartan <= 160mg kila siku
• Kazi kubwa ya figo (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Uharibifu wa wastani wa hepatic (darasa la Child-Pugh B)

Onyo juu ya poda LCZ696 ghafi

Poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) inaonyeshwa kupunguza hatari ya kifo cha moyo na usumbufu wa moyo kwa kushindwa kwa moyo kwa wagonjwa wenye sugu ya HFrEF, NYHA darasa II-IV. LCZ696 poda ya unga (sacubitril / valsartan poda) inapaswa kutumika kwa kushirikiana na GDMTs nyingine badala ya kuzuia ACE au ARB.

Uthibitishaji unajumuisha:
• Hyperensitivity kwa sehemu yoyote.
Matumizi mazuri ya ACE inhibitor: LCZ696 poda (sacubitril / valsartan poda) haipaswi kutumiwa ndani ya masaa ya 36 ya kupokea kizuizi cha ACE.
• Matumizi mazuri ya aliskiren kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari.
• Historia ya angioedema kuhusiana na matibabu ya awali na kizuizi cha ACE au tiba ya ARB.

Madhara yasiyofaa

(1) sumu ya fetusi: Dawa zote zinazofanya kazi kwenye RAAS zinaweza kusababisha madhara kwa fetusi wakati wa kujifungua. Wanaweza kupunguza utendaji wa figo wa fetal katika trimester ya pili na ya tatu ya ujauzito na kuongeza ugonjwa wa fetusi na uzazi wa uzazi. LCZ696 poda ya unga (sacubitril / valsartan poda) inapaswa kuacha ikiwa mimba inapatikana.

(2) Angioedema: Angioedemia iliripotiwa kuwa 0.5% na LZC696 (sacubitril / valsartan poda) na 0.2% na enalapril wakati wa mara mbili kipofu katika PARADIGM-HF. Kulikuwa na kiwango cha ongezeko la Blacks dhidi ya wasiokuwa wa Black na kwa wale walio na historia ya awali ya angioedema. Ikiwa angioedemia hutokea, poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) inapaswa kuacha na haipaswi kuwa rechallenged. LCZ696 unga poda (sacubitril / valsartan poda) haipaswi kutumiwa kwa wale wenye historia ya angioedemia inayohusiana na dawa ya awali ya ACE au tiba ya ARB. Ikiwa inachukua au kutoka kwa kizuizi cha ACE, kipindi cha muda wa 36 cha kusaidiwa kinahitajika kati ya madawa ya kulevya.

(3) Hypotension: LCZ696 poda ghafi (sacubitril / valsartan poda) hupunguza shinikizo la damu kwa njia ya uzuiaji wa RAAS na inaweza kusababisha hypotension ya dalili. Katika kipindi cha mara mbili kipofu cha PARADIGM-HF, 18% ya wagonjwa wa LCZ696 poda ghafi (sacubitril / valsartan poda) waliripoti athari mbaya ya hypotension dhidi ya 12% kwa wagonjwa wanaoishi kwa enalapril. Kwa kuwa kuna hatari kubwa kwa wagonjwa hao walio na RAAS iliyosaidiwa, inashauriwa kurekebisha chumvi au kupungua kwa kiasi kabla ya kuanzishwa. Ikiwa hypotension ya dalili hutokea, tengeneza diureti na antihypertensives nyingine, na kutibu sababu nyingine za hypovolemia na / au kupunguza kiwango cha poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda). Ikiwa hypotension ya dalili inaendelea licha ya kupungua kwa poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda), dawa inaweza kuhitaji kusimamishwa.

(4) Kazi ya uharibifu wa kidole: Poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) ni wakala wa kuzuia RAAS; kwa hiyo, hupungua kwa kazi ya kidole inaweza kutarajiwa katika watu wenye hatari kubwa ikiwa ni pamoja na wale walio na stenosis ya mishipa ya figo. Katika kipindi cha mara mbili kipofu cha PARADIGM-HF, 5% ya wale waliopatiwa na unga wa LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) na enalapril waliripoti kushindwa kwa figo kama tukio baya. Kwa kuongeza, ongezeko la Scr> = 50% limeonekana katika 16% ya wale waliohusika na poda LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) na enalapril. Kazi ya renal inapaswa kufuatiliwa kwa karibu na poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) inapaswa kupungua au kusimamishwa kwa kupunguzwa kwa kliniki kwa kazi ya kidole.

(5) Hyperkalemia: Kwa njia ya madhara yake kwenye blockade RAAS, poda ya LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) ina uwezo wa kusababisha hyperkalemia. Katika kipindi cha mara mbili kipofu cha PARADIGM-HF, 12% ya wagonjwa waliotambuliwa na unga LUCZ696 (sacubitril / valsartan poda) waliripoti athari mbaya ya hyperkalemia. Aidha, viwango vya potasiamu> 5.5 mEq / L zilizingatiwa katika 16% ya wale waliohusika na poda LCZ696 (sacubitril / valsartan poda) na enalapril. Ufuatiliaji wa karibu unashauriwa kwa wagonjwa wenye hatari kama vile uharibifu wa figo, ugonjwa wa kisukari, hypoaldosteronism, au chakula cha juu cha potasiamu. Kupunguza dawa au kuacha madawa ya kulevya inaweza kuwa muhimu kwa ongezeko muhimu la kliniki katika potasiamu.

Kulingana na kubuni ya majaribio ya PARADIGM-HF ambayo wagonjwa walihitajika kuweza kuvumilia enalaprili na LCZ696 poda poda (sacubitril / valsartan poda) wakati wa kipofu kimoja kinachokimbia katika awamu, inawezekana kuwa madhara haya yanasemwa chini na inaweza kuwa ya juu katika mazoezi ya kliniki.

Maelekezo zaidi

LCZ696 poda imesababisha kupunguza BP zaidi kuliko valsartan katika SHR bila kujali kiwango cha ulaji wa chumvi, ambacho kilihusishwa na kuimarisha kwa kiasi kikubwa katika upungufu wa sodium ya urinary na ukandamizaji wa shughuli za huruma. Zaidi ya hayo, ongezeko la kupungua kwa BP la LCZ696 poda lisilosababisha ulinzi mkubwa wa moyo na mishipa katika panya za shinikizo la damu.

LCZ696 Poda ya Raw

Mpangilio wa 10grams.
Uchunguzi juu ya wingi wa kawaida (Ndani ya 1kg) unaweza kutumwa kwa masaa ya 12 baada ya malipo.
Kwa utaratibu mkubwa (ndani ya 1kg) unaweza kutumwa katika siku za kazi za 3 baada ya malipo.

Masoko ya poda ya LCZ696

Ili kutolewa katika siku zijazo zijazo.


Jinsi ya kununua poda LCZ696 kutoka AASraw

1.Kuwasiliana nasi kwa barua pepe yetu mfumo wa uchunguzi, au skype mtandaonimwakilishi wa huduma ya wateja (CSR).
2.Kututoa kiasi chako na anwani yako.
3.Our CSR itakupa nukuu, muda wa malipo, nambari ya kufuatilia, njia za utoaji na tarehe ya kuwasili ya makadirio (ETA).
4.Payment imefanywa na bidhaa zitatumwa kwa masaa ya 12 (Kwa utaratibu ndani ya 10kg).
5.Goods zimepokea na kutoa maoni.

UCHAMBUZI NA KESHO:

Nyenzo hii inauzwa kwa Matumizi ya Utafiti tu. Masharti ya Uuzaji Tuma. Sio kwa Matumizi ya Binadamu, wala Matibabu, Mifugo, au Matumizi ya Kaya.