Utoaji wa Ndani wa Ndani, Canada Utoaji Ndani, Utoaji wa Ndani wa Ulaya

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poda

Rating:
5.00 nje ya 5 kulingana na 1 wateja rating
SKU: 265121 04-8-. jamii:

AASraw ina uwezo wa awali na uzalishaji kutoka kwa gramu kwa utaratibu mkubwa wa poda ya Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), chini ya udhibiti wa CGMP na mfumo wa kudhibiti ubora wa trackable.

Fosaprepitant Dimeglumine poda ni aina ya chumvi ya dimeglumine ya fosaprepitant, mumunyifu wa maji, N-phosphorylated prodrug ya aprepitant, na shughuli za antiemetic. Juu ya utawala wa ndani na uongofu wa haraka kwa aprepitant, wakala huyu hufunga kwa dutu la binadamu P / neurokinin 1 (NK1) receptors katika mfumo mkuu wa neva (CNS). Hii inhibitisha kupatikana kwa receptor ya dutu endogenous P na kuzuia dutu P-induced emesis.

Maelezo ya bidhaa

Video ya poda ya Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poda Tabia za msingi

jina: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) poda
CAS: 265121 04-8-
Masi Mfumo: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Uzito wa Masi: 1004.83
Point ya Mchanganyiko: 242-247 ° C
Temp Storage: -20 ° C Freezer
Michezo: nyeupe na poda nyeupe ya amorphous


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) matumizi ya poda

jina

Fosaprepitant dimeglumine poda (CAS 265121-04-8)

Tumia poda

Fosaprepitant dimeglumine Poda matumizi

Kuchanganya na mawakala mengine ya antiemetic, kwa kuzuia kichefuchefu na kupasuka kwa papo hapo na kuchelewa zinazohusishwa na kozi za awali na za kurudia za chemotherapy ya kisayansi yenye nguvu na ya kawaida, ikiwa ni pamoja na high-dose cisplatin.

Onyo juu ya poda EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant inapaswa kutumiwa kwa uangalifu kwa wagonjwa wanaopata dawa zinazofaa ambazo kimetaboreshwa kwa kiasi kikubwa kupitia CYP3A4.
  • Hatua za haraka za hypersensitivity zinaweza kutokea wakati wa infusion. Wagonjwa kwa ujumla wameitikia kuacha. Haipendekezi kuimarisha infusion. (B)
  • Usimamizi wa fosaprepitant au aprepitant na warfarin (CYP2C9 substrate) inaweza kusababisha kupunguzwa kwa kliniki kwa kiwango cha Kimataifa cha Uwiano (INR) wa muda wa prothrombin. (C)
  • Ufanisi wa uzazi wa mpango wa homoni wakati na kwa siku 28 zifuatazo kipimo cha mwisho cha fosaprepitant au aprepitant kinaweza kupunguzwa. Mbinu mbadala za kuzuia mimba zinapaswa kutumika. (D)

A: Uingiliano wa CYP3A4 Fosaprepitant hubadilishwa kwa haraka kuwa aprepitant, ambayo ni kizuizi cha wastani cha CYP3A4 wakati unasimamiwa kama mfumo wa antiemia ya anti-genia wa 3 kwa CINV. Fosaprepitant inapaswa kutumiwa kwa uangalifu kwa wagonjwa wanaopata dawa zinazochanganya ambazo zina kimetaboliki kupitia CYP3A4. Uzuiaji wa CYP3A4 na aprepitant au fosaprepitant inaweza kusababisha maumbile ya juu ya plasma ya dawa hizi zinazochanganya. Wakati fosaprepitant inatumiwa kwa mchanganyiko na mwingine kizuizi CYP3A4, viwango vya plasma vinavyoweza kupitishwa vinaweza kuinua. Wakati aprepitant inatumiwa kwa mchanganyiko na dawa ambazo zinafanya shughuli za CYP3A4, viwango vya plasma vinavyoweza kupunguzwa vinaweza kupunguzwa, na hii inaweza kusababisha ufanisi wa kupungua wa aprepitant. Chemotherapy mawakala kwamba ni anajulikana kwa kuwa umetaboli na CYP3A4 pamoja docetaxel, Paclitaxel, etoposidi, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine na vincristine. Katika masomo ya kliniki, regimen ya mdomo ya mdomo ilitumiwa kwa kawaida na etoposide, vinorelbine, au paclitaxel. Dawa za mawakala hawa hazibadilishwa kwa akaunti kwa uingiliano wa madawa ya kulevya. Katika masomo tofauti ya pharmacokinetic, hakuna mabadiliko makubwa ya kliniki katika docetaxel au vinorelbine pharmacokinetics ilizingatiwa wakati regimen ya mdomo ya mdomo ilikuwa imechukuliwa. Kutokana na idadi ndogo ya wagonjwa katika masomo ya kliniki ambao walipata substrates CYP3A4 vinblastine, vincristine, au ifosfamide, tahadhari fulani na ufuatiliaji wa makini wanashauriwa kwa wagonjwa wanaopata mawakala hawa au mawakala mengine ya chemotherapy yaliyotokana na metabolized hasa na CYP3A4 ambazo hazijasomwa.
B: Reactions za Hyperensitivity Ishara zilizopatikana za athari za haraka za kutokuwa na hisia ikiwa ni pamoja na kusafisha, erythema, dyspnea, na anaphylaxis zimefanyika wakati wa infusion ya fosaprepitant. Hizi athari za hypersensitivity kwa ujumla zimekubali kukomesha upungufu na utawala wa tiba sahihi. Kurejeshwa kwa infusion haipendekezi kwa wagonjwa ambao wanapata dalili hizi wakati wa kutumia wakati wa kwanza.
C: Usimamizi na Warfarin Usimamizi wa fosaprepitant au aprepitant na warfarin inaweza kusababisha kupungua kwa kliniki kwa Ubora wa Kimataifa wa Uwiano (INR) wa muda wa prothrombin. Kwa wagonjwa wenye tiba ya warfarin ya muda mrefu, INR inapaswa kufuatiliwa kwa karibu katika kipindi cha wiki ya 2, hasa katika siku 7 hadi 10, baada ya kuanzishwa kwa fosaprepitant na kila mzunguko wa chemotherapy.
D. Usimamizi na uzazi wa uzazi wa Homoni Baada ya uongozi na fosaprepitant au aprepitant, ufanisi wa uzazi wa mpango wa homoni unaweza kupunguzwa wakati na kwa siku 28 zifuatazo kipimo cha mwisho cha fosaprepitant au aprepitant. Mbinu mbadala za uzazi wa mpango zinapaswa kutumika wakati wa matibabu na kwa mwezi wa 1 zifuatazo kipimo cha mwisho cha fosaprepitant au aprepitant [angalia Mingiliano ya madawa ya kulevya]. Matumizi ya 5.5 Endelevu Endelevu ya matumizi ya poda ya EMEND kwa ajili ya sindano ya kuzuia kichefuchefu na kutapika haipendekezi kwa sababu haijajifunza; na kwa sababu profile ya mwingiliano wa madawa ya kulevya inaweza kubadilika wakati wa matumizi ya muda mrefu.

Maelekezo zaidi

Fosaprepitant dimeglumine poda kwa sindano 150 mg sasa imeonyeshwa kwa watu wazima pamoja na mawakala mengine ya antiemetic kwa kuzuia kichefuchefu na kuchepesha kwa kuchelewa zinazohusiana na kozi ya awali na kurudia ya MEC. Dalili iliyoidhinishwa kwa watu wazima ni moja ya 150-mg intravenous (IV) infusion juu ya 20 kwa dakika 30 karibu dakika 30 kabla ya chemotherapy Siku 1. kibali FDA ya dalili hii mpya ilikuwa na makao kwa sehemu matokeo kutoka randomized, sambamba, doubleblind, kazi comparator-kudhibitiwa utafiti huo tathmini fosaprepitant kwa sindano kama wimbo infusion mishipa ya macho pamoja na ondansetron na deksamethasoni (inajulikana kama EMEND unga regimen ) (N = 502) ikilinganishwa na ondansetron na dexamethasone peke yake (kudhibiti regimen) (N = 498) kwa wagonjwa wanaopata MEC. Mwisho wa mwisho ulikuwa jibu kamili (linalotafsiriwa kama hakuna kutapika na hakuna matumizi ya tiba ya uokoaji) katika awamu ya kuchelewa (25 hadi masaa 120 baada ya kuanzishwa kwa chemotherapy) ya kichefuchefu ya kidini na kutapika. Kiwango cha majibu kamili ya 78.9 kilionekana na regimen ya Fosaprepitant ya dimeglumine ikilinganishwa na 68.5% na regimen ya kudhibiti (P ​​<0.001). ya kawaida athari mbaya ilivyoripotiwa katika regimen EMEND unga dhidi ya udhibiti regimen walikuwa uchovu (15% vs 13%), kuhara (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) , anemia (3% vs 2%), pembeni nyuropathia (3% vs 2%), leukopenia (2% vs 1%), dyspepsia (2% vs 1%), njia ya mkojo maambukizi (2% vs 1%), na maumivu katika mwisho (2% vs 1%).

Dalili Fosaprepitant dimeglumine unga kwa sindano, pamoja na watendaji wengine antiemetic, unahitajika kwa watu wazima kwa ajili ya kuzuia papo hapo na kuchelewa kichefuchefu na kutapika kuhusishwa na kozi ya awali na kurudia ya yenye emetogenic kidini kansa, ikiwa ni pamoja sisplatini dozi ya juu; na kwa kuzuia kichefuchefu na kuchepishwa kwa kuchelewa kwa kuhusishwa na kozi za awali na za kurudia za chemotherapy ya kansa ya kawaida.

Fosaprepitant dimeglumine poda kwa sindano haijasomewa kwa ajili ya matibabu ya kichefuchefu kilichoanzishwa na kutapika.

Fosaprepitant dimeglumine Poda ya Raw (CAS 265121-04-8)

Mpangilio wa 10grams.
Uchunguzi juu ya wingi wa kawaida (Ndani ya 1kg) unaweza kutumwa kwa masaa ya 12 baada ya malipo.
Kwa utaratibu mkubwa (ndani ya 1kg) unaweza kutumwa katika siku za kazi za 3 baada ya malipo.

Fosaprepitant Dimeglumine Poda Masoko

Ili kutolewa katika siku zijazo zijazo.


Jinsi ya kununua unga wa Fosaprepitant dimeglumine: kununua poda ya EMEND kutoka AASraw

1.Kuwasiliana nasi kwa barua pepe yetutupu mfumo wa uchunguzi, au skype mtandaonitupumwakilishi wa huduma ya wateja (CSR).
2.Kututoa kiasi chako na anwani yako.
3.Our CSR itakupa nukuu, muda wa malipo, nambari ya kufuatilia, njia za utoaji na tarehe ya kuwasili ya makadirio (ETA).
4.Payment imefanywa na bidhaa zitatumwa kwa masaa ya 12 (Kwa utaratibu ndani ya 10kg).
5.Goods zimepokea na kutoa maoni.

UCHAMBUZI NA KESHO:

Nyenzo hii inauzwa kwa Matumizi ya Utafiti tu. Masharti ya Uuzaji Tuma. Sio kwa Matumizi ya Binadamu, wala Matibabu, Mifugo, au Matumizi ya Kaya.