Utoaji wa Ndani wa Ndani, Canada Utoaji Ndani, Utoaji wa Ndani wa Ulaya

Nootropics Bora Aniracetam Poda kwa Kuboresha Utambuzi | AASraw

Uainishaji wa madawa ya kulevya

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropics ni jina la Smart-Dawa mpya kutoka kwa Silicon Valley. Wanaahidi utendaji zaidi wa akili na sasa wanaenea haraka kutoka Pwani ya Magharibi ya Marekani. Wataalam wanaonya kuhusu hatari za ibada mpya.

Noootropics, pia inajulikana kama madawa ya akili, stimulants kumbukumbu, na enhancers utambuzi, ni madawa ambayo kuinua baadhi ya kazi ya akili ya akili (kazi na uwezo wa ubongo) kama vile utambuzi, kumbukumbu, akili, ubunifu, motisha, tahadhari na mkusanyiko. Mara nyingi utaratibu wa hatua za nootropics haijulikani. Inaaminika kwamba nootropiki hufanya kazi kwa kubadili upatikanaji wa vifaa vya neurochemical katika ubongo (nyuzi za damu, enzymes na homoni), kwa kuboresha au kuanzisha metabolism ya ubongo, au kwa kuchochea ukuaji wa neuronal (neurogenesis).


Historia ya madawa ya kulevya

Neno "nootropic" limeundwa katika 1972 na daktari wa Kiromania Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea ilihusika katika awali ya dutu hii piracetam katika 1964, ambayo sasa ni moja ya nootropics inayojulikana zaidi. Alichagua neno kwa kulinganisha lexical kwa neno psychotropic.

Giurgea aliwahi kuwa Profesa wa Neurophysiolojia katika Kitivo cha Dawa huko Bucharest na katika Ubelgiji katika 1963 akawa Mkuu wa Neuropharmacology katika UCB.

Kwa mujibu wa Giurgea, nootropics ni madawa ambayo hushiriki sifa muhimu za piracetam, yaani:

1. Utekelezaji wa moja kwa moja wa shughuli za ushirikiano wa ubongo, ambazo zinaonyesha athari nzuri ya haraka kwenye akili.
2. Utekelezaji huu unapaswa kuathiri seleencephalon na usionyeshe katika ngazi nyingine za ubongo.
3. Kwa hiyo ili kutumia athari za kurejesha juu ya matatizo ya shughuli za juu ya ubongo.

Dutu yoyote ya nootropiki kulingana na vigezo vya Giurgea inaweza kweli kuboresha utambuzi. Dutu yenye athari chanya ya utambuzi ni nootropic tu kwa maana ya ufafanuzi ikiwa pia ina athari ya neuroprotective na haina uhuru. Vidonge vya ubongo kama vile amphetamini sio mawakala wa nootropic kwa maana kali, ingawa wanaweza kuleta uboreshaji wa utambuzi, kwa sababu wanaweza kuhusishwa na athari za sumu.


Hali ya kitendo

Uchunguzi juu ya madhara ya nootropics umebaini madhara mbalimbali ya dawa; lakini aina moja ya athari kubwa ambayo inashirikisha darasa lolote la madawa ya kulevya haijaenea. Mambo yote yanayoathiri kazi ya cholinergic: Kuongezeka kwa choline uptake huongeza uzalishaji na mauzo ya acetylcholine, ambayo hufanya juu ya receptors muscarinic na nicotinic. Piracetam pia huongeza wiani wa receptors ya acetylcholine ya kamba ya mbele kwa 30% -40%.

The Nootropics Bora za 7 (Dawa za Kulevya) katika soko la Noopept

Utoaji wa nishati kwa aina ya adenosine triphosphate (ATP) ni muhimu kwa maisha ya ubongo. Seli za ubongo zinahitaji kupata ATP yao wenyewe kutoka kwa glucose na oksijeni na haiwezi kunyonya ATP kutoka kwa seli nyingine. Piracetamu huongeza shughuli ya enzyme ya adenylate kinase, ambayo inabadilisha adenosine diphosphate (ADP) katika ATP na adenosine monophosphate (AMP). Hii inapunguza kushuka kwa mkusanyiko wa ATP katika ubongo katika hypoxia na kuharakisha uponaji kutoka kwa hypoxia, pia kutokana na kuimarisha glycolysis ya oksidi.

Mwingine utaratibu wa hatua ni kupungua kwa usambazaji wa sahani na uboreshaji wa utengano wa membrane ya membrane, labda kwa kuingizwa kwa phospholipids kwenye membrane.

Madhara ya kawaida ya vile nootropics pamoja na:

• Kuamka kwa kiasi kikubwa au hofu
• Ukosefu na kutokuwepo husababisha uadui
• kutetemeka kwa mwili
• Unyogovu na wasiwasi
• Usingizi au usingizi
• Kuchunguza na kutapika
• jasho
• maumivu ya tumbo
• Kuhara au kupata uzito
Wakati mwingine pia kuna kizunguzungu au udhaifu, kupunguzwa kwa shinikizo la damu au kuongezeka na kuongezeka kwa libido.

Vitu vinavyo na sifa zifuatazo vinatumiwa kwa nootropics:

• Activation ya shughuli za ubongo na athari ya kuchochea kwenye akili
• Athari katika ubongo, maeneo mengine ya ubongo hayawezi kuathirika
• Uboreshaji wa kujifunza
• Athari kwenye kumbukumbu
• Kuimarisha tabia za kujifunza na kumbukumbu
• Kuongeza ufanisi wa utaratibu wa udhibiti wa cortex ya ubongo
• Usizuie madhara ya madawa ya kulevya
• Madhara madogo, sumu ndogo


Soko la bure kwa nootropics

Katika miaka ya hivi karibuni, soko la nootropics imeongezeka. Dutu nyingi zina idhini ya muda tu au athari zao hazija kuthibitishwa. Wakati mwingine tafiti za muda mrefu juu ya madhara hazipo. Kuna tofauti ya wazi kati ya madawa ya kulevya na vitu vingine. Kwa ufafanuzi, dutu lolote ambalo linaathiri utendaji wa ubongo ni wakala wa nootropic ikiwa ina athari ya neuroprotective na sio sumu. Kwa maana hii, vitu kama amphetamine sio kati ya nootropics kama ni sumu.

Kipengele cha kawaida cha nootropics ni kwamba wote huunga mkono na kuimarisha neurotransmitters katika ubongo na njia zao. "Nishati ya ubongo" ni adenosine triphosphate (abk ATP), ambayo huunda seli za ubongo kutoka sukari na oksijeni. Kwa mfano, piracetamu inaboresha na kuongeza uzalishaji wa ATP chini ya hali ya ukosefu wa oksijeni. Pia huongeza mtiririko wa damu kwenye ubongo, matumizi ya oksijeni na kimetaboliki ya sukari.

Bora ya 7 Nootropics(Dawa za kulevya) katika soko la 2018

Uainishaji wa madawa ya kulevya

Nootropics zinaweza kuhesabiwa kulingana na jinsi zinazotumiwa:


1. Armodafinil

Armodafinil ni dawa kutoka kwa kundi la psychostimulants, ambalo linatofautiana kwa kiasi kikubwa katika muundo wake wa Masi kutoka kwa stimulants ya msingi ya amphetamine. Inawakilisha (athari) ya R (R) ya racemate modafinil.

Dalili

Inatumiwa kwa ajili ya kukimbia ngumu, unyogovu, usingizi wa idiopathiki au ukiwa na usingizi mkubwa wakati wa mchana.

Contraindicatio

1. Walemavu kwa mzio wa bidhaa hii.

2. Hypertrophy ya ventricular ya kushoto, mabadiliko ya ischemic electrocardiographic, maumivu ya kifua, arrhythmia au maonyesho ya kliniki ya prolapse valve mitral na infarction ya hivi karibuni ya myocardial, wagonjwa wa angina wasiokuwa na nguvu walemavu.

Tahadhari

1. Dawa hiyo inapaswa kuanza kutoka dozi ndogo (50 ~ 100mg kila siku), 50mg kila siku ya 4 ~ 5, mpaka kipimo kikubwa (200 ~ 400mg kila siku).
2. Kiwango cha wagonjwa wenye uharibifu mkubwa wa ini ni nusu, ukosefu wa figo na kipimo cha wagonjwa wazee lazima kupunguzwe.
3. Overdose inaweza kusababisha usingizi, dalili kuu ya mfumo wa neva, kama vile kutokuwa na upungufu, kupotosha, kuchanganyikiwa, msisimko, hotuba, mfumo wa utumbo unaweza kutokea kichefuchefu, kuhara, mfumo wa moyo unaweza kutokea tachycardia, bradycardia, shinikizo la damu, maumivu ya kifua. Bidhaa hii haina dawa maalum, na inapaswa kuungwa mkono na overdose.
4. Epuka kunywa pombe wakati unatumia bidhaa hii.
5. Wale wenye historia ya ugonjwa wa akili lazima watumiwe kwa busara.
6. Toxicity ya uzazi inawekwa kama C, na matumizi ya wanawake wajawazito wanapaswa kupima faida na hasara.
7. Usalama wa dawa kwa watoto chini ya umri wa miaka 16 haujahesabiwa.

Athari mbaya

1. Maumivu yote ya kichwa ya mwili, maumivu ya nyuma, dalili za homa ya mafua, maumivu ya kifua, vidonda, na ugumu wa shingo.
2. Matibabu ya shinikizo la moyo, tachycardia, palpitations, vasodilation.
3. Mimba ya kichefuchefu, kuhara, indigestion, kinywa kavu, kupoteza hamu ya chakula, kuvimbiwa, kazi isiyo ya kawaida ya ini, kupuuza, kuunda vidonda vya mdomo, kinywa kavu, kiu.
4. Hemolymphatic system eosinophilia.
5. Edema ya metabolic.
6. Mfumo wa neva wa wasiwasi, usingizi, wasiwasi, kizunguzungu, unyogovu, paresthesia, uthabiti, hypertonia, dyskinesia, kutokuwa na nguvu, kuvuruga, kuchanganyikiwa, kutetemeka, kutokuwa na utulivu wa kihisia, kizunguzungu.
7. Mfumo wa kupumua rhinitis, pharyngitis, ugonjwa wa mapafu, epistaxis, pumu.
8. Ngozi ya jasho, herpes simplex.
9. Hisia maalum za amblyopia, hali isiyoonekana ya kawaida, ladha iliyobadilishwa, maumivu ya macho.
10. Mfumo wa urogenital urination isiyo ya kawaida, hematuria, pyuria.

Kipimo

Kinywa, 200 ~ 400mg kila siku, kuchukuliwa asubuhi. Kiwango cha kazi kali ya ini lazima kupunguzwe kwa 1 / 2 ya kipimo cha kawaida.

Dawa inayofaa sambamba


1. Inhibitor ya CYP3A4 kama vile carbamazepine, itraconazole, ketoconazole au phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer na modafinil inaweza kubadilisha mkusanyiko wa damu wa bidhaa hii.
2. Bidhaa hii ni inducer CYP3A4, ambayo inapunguza mkusanyiko wa damu ya cyclosporine na 50% na pia hupunguza mkusanyiko wa plastiki wa theophylline.
3. Bidhaa hii ni kizuizi cha CYP2C19, ambayo huongeza mkusanyiko wa damu wa warfarin, diazepam na phenytoin. Bidhaa hii pia inaweza kuongeza vidonda vya tricyclic, chlorpromazine na omeprazole. Ukolezi wa damu wa madawa kama lansoprazole na propranolol. Ikiwa hutumiwa wakati huo huo na madawa ya juu, dozi inapaswa kurekebishwa kwa usahihi na ukolezi wa damu unapaswa kufuatiliwa.
4. Bidhaa hii inaweza kupunguza athari za kinga za uzazi wa mpango wa steroidal. Hatua nyingine za kuzuia mimba zinapaswa kuchukuliwa wakati wa matumizi ya bidhaa hii na ndani ya mwezi mmoja baada ya kuacha madawa ya kulevya


2. modafinili

Modafinil ni kasi ya kuamsha ambayo hutumiwa kutibu magonjwa kama vile kukata tamaa, usumbufu wa kulala usingizi wa kazi, na usingizi wa siku nyingi unaohusishwa na apnea ya kulala usingizi. Modafinil pia hutumiwa sana nje ya dalili kama kuimarisha utambuzi.

Matumizi ya kliniki

1. Matibabu ya narcolepsy: narcolepsy ni ugonjwa wa mfumo wa neva ambao sababu yake haijulikani. Dalili kuu ni kwamba haiwezi kukaa macho au tahadhari wakati wa mchana, na kuna matukio ya usingizi usioweza kuepuka na safari. Mara nyingi wagonjwa hawawezi kufanya magonjwa binafsi. Kulala na kushindwa kuishi kawaida. Kama aina mpya ya madawa ya kulevya, Modafinil anaweza kufanya wagonjwa kujiondoa usingizi wakati wa mchana na kudumisha kazi ya kawaida, lakini hakutakuwa na athari mbaya kama vile msisimko usio wa kawaida. Dawa bora zaidi kwa matatizo ya usingizi. Uchunguzi umeonyesha kwamba modafinil inaweza kuboresha dalili na kupunguza kiasi cha usingizi na idadi ya siku wakati wa siku bila kuathiri wakati na ubora wa usingizi usiku. Modafinil ya mdomo ilitumiwa kwa wagonjwa wa 18 na wagonjwa wa 24 na wagonjwa wa 200 wenye ujinga kwa kila siku ya 500-83 mg / siku. Matokeo yalionyesha kwamba usingizi na uchovu zilizingatiwa kwa wagonjwa wanaojifurahisha na kutoroka. Usingizi ulipungua sana, na kiwango cha jumla cha ufanisi cha 71% na XNUMX%, kwa mtiririko huo. Modafinil pia inaweza kuzuia dyskinesia ya akili inayosababishwa na kunyimwa usingizi, kuboresha kazi ya utambuzi, na haina athari mwanzoni, matengenezo, kuamka na usingizi wa usingizi wa usiku, wala huathiri tabia ya asubuhi na sputum ya mchana.

2. Matibabu ya ugonjwa wa ulevi wa kikaboni wa pombe: Modafinil pia inaweza kutumika kutibu maradhi ya kikaboni ya ugonjwa wa ugonjwa wa kikaboni. Watu wengine walitumia modafinil kutibu maradhi ya kikaboni ya ugonjwa wa pombe, na walifanya vipimo vya kisaikolojia kliniki na masomo ya neurophysiological. Matokeo yalionyesha kuwa modafinil imeongeza msisimko baada ya kuchukua dawa kila siku, na kiwango cha ufanisi wa tiba ya kliniki ilikuwa 85%. Kiwango cha ufanisi cha bidhaa hii ni 200 ~ 400 mg kwa siku, kuchukuliwa mara mbili asubuhi na katikati.

3. Kuongeza athari za matibabu ya madawa ya kupambana na depressant: kwa sababu ya asili ya addictive asili ya modafinil inafanya kuwa ahadi kama mbadala kwa stimulants nyingine, ni kuahidi kupambana na depressant madawa ya kulevya enhancer.

4. Kwa matibabu ya upungufu wa tahadhari / ugonjwa wa kuathiriwa: ushahidi wa kliniki unaonyesha kuwa modafinil inaweza kuboresha watoto kwa upungufu wa tahadhari / ugonjwa wa kuathiriwa (ADHD).

Uthibitishaji

1. Walemavu kwa mzio wa bidhaa hii.

2. Hypertrophy ya ventricular ya kushoto, mabadiliko ya ischemic electrocardiographic, maumivu ya kifua, arrhythmia au maonyesho ya kliniki ya prolapse valve mitral na infarction ya hivi karibuni ya myocardial, wagonjwa wa angina wasiokuwa na nguvu walemavu.


3. Noopept

Noopept ni peptide ya nootropic. Noopept inaongeza uwezo wa kujifunza, inaboresha kumbukumbu, huku ikitoa athari kwa awamu zote za mchakato: usindikaji, kuimarisha na upatikanaji wa habari. Madawa ya kulevya huzuia maendeleo ya upungufu wa damu kutokana na mshtuko wa umeme, ukosefu wa awamu ya usingizi wa kulala, pamoja na blockade ya miundo ya receptor ya glutamatergic na ya kati.

Athari ya neuroprotective ya Noopept ya madawa ya kulevya hutambuliwa na kuongeza upinzani wa tishu kwa vidonda vya hypoxia, vidonda na vurugu. Juu ya mfano wa thrombotic wa kiharusi, Noopept inapunguza kiasi cha lesion, na pia kuzuia kifo cha seli za cerebellum na kamba ya ubongo, ambayo hufunuliwa kwa kiwango cha neurotoxic ya glutamate na bure ya oksijeni yenye nguvu. Kwa kuongeza, hakuna kinachopunguza ukali wa calcium ya ziada, inasisitiza kuimarisha mali ya rheological ya damu (kutokana na hatua ya fibrinolytic, anticoagulant na antigregregatory).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ni dawa ya majaribio inayotumiwa katika kutibu ugonjwa wa Alzheimers na ugonjwa wa ugonjwa wa akili. Dawa ya majaribio inayoitwa J147 inaweza kuwa ya kisasa. Uchunguzi umeonyesha kwamba unaweza kuathiri ugonjwa wa Alzheimer kwa ufanisi na kurekebisha kuzeeka kwa panya. Wanasayansi pia tayari kutumia madawa ya kulevya kwa majaribio ya kliniki ya binadamu. Hivi karibuni, katika ripoti ya utafiti iliyochapishwa katika Kiini cha Aging ya Kimataifa, watafiti kutoka Taasisi ya Salk walifunua utaratibu wa Masi ambayo J147 inafanya kazi. Waligundua kwamba J147 inaweza kuwa protini katika mitochondria. Inashirikisha kukuza seli za kuzeeka, panya, na nzizi za matunda ambazo zinaonekana mdogo.

Mtafiti Dave Schubert alisema kuwa katika utafiti huu tumegundua uhusiano kati ya dawa ya majaribio J147 na uzeekaji wa mwili, ugonjwa wa Alzheimer; kutafuta kwa malengo ya J147 inaweza kuwa muhimu kwa ajili ya matibabu ya kliniki ya kuzeeka. Kabla ya 2011, tumeanzisha dawa ya J147, toleo la marekebisho ya mtungi wa maji ya curry. Tangu maendeleo ya J147, watafiti wamegundua kwamba inaweza kufanikisha uharibifu wa kumbukumbu za mtu binafsi na uwezekano wa kukuza seli mpya za ubongo. Wakati huo huo, inaweza kupunguza au kurekebisha ugonjwa wa Alzheimers katika mwili wa panya, lakini watafiti hawajafahamika jinsi J147 inafanya kazi katika ngazi ya molekuli.

Masomo mengi tayari yameangalia athari za huperzine kwenye matibabu ya Alzheimers. Kwa bahati mbaya, matokeo haya ya mtihani hayana maana sana, kama katika hali nyingi idadi ndogo tu ya washiriki ilipo, au mbinu za mtihani zenye kutumiwa zilitumiwa.

Katika uchambuzi wa meta wa karatasi kadhaa za utafiti, maboresho yalionekana (katika wagonjwa wa Alzheimers) katika maeneo yafuatayo: ujuzi wa utambuzi, hali ya jumla, na shughuli za kila siku. Kwa bahati mbaya, kwa ujumla kuna utafiti mdogo juu ya pramiracetam, lakini katika miaka ya mwisho ya 10, sio utafiti mmoja juu ya dutu hii iliyochapishwa.


5. Phenylpiracetam

Phenylpiracetam ni wakala wa nootropic ambao huathiri kikamilifu uwezo wa akili na inachukuliwa kuwa stimulant kali. Kama jina linalopendekeza, ni mabadiliko ya piracetam, ambayo ina kundi la phenyl.

Kwa hakika, ni mara 20-60 yenye nguvu (kwa msingi wa gramu) kama dutu ya mzazi wake.

Katika utafiti kulinganisha vitu viwili, phenylpiracetam ilionekana kuwa yenye nguvu zaidi kuliko piracetamu katika maeneo yafuatayo:

Neuroprotection, anti-amnesia, na kuchochea.

Majina mengine: Fonturacetam, (RS) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) acetamide, phenotropil, carphedone

operesheni

Kwa sababu ya kufanana kwa miundo na dutu ya phenethylamine, ambayo muundo wa Masi ina vipengele vya kuchochea, inaweza kudhani kuwa kuna uhusiano na receptors ya adrenaline na dopamini.

Kwa mujibu wa watengenezaji wa Phenotropil huongeza ngazi zifuatazo katika ubongo: mtiririko wa damu, epinephrine, dopamine, na serotonin. Hata hivyo, hauna ushawishi au kuunganisha uhusiano na GABA.

Katika karatasi ya utafiti wa Marekani (na panya) kuna dalili za viwango vya ongezeko la receptors ya acetylcholine na NMDA, na mkusanyiko wa serotonin na dopamini receptors.

Usalama & Athari Zilizo


Kama jamii zote, ni vizuri kuvumiliwa na mwili wa mwanadamu; Hatari ya madhara ni ndogo - kwa muda mrefu kama inatumiwa kwa kiasi kikubwa (angalia ulaji na uvumilivu).

Phenylpiracetam haipaswi kuchukuliwa wakati wa ujauzito au kunyonyesha. Pia kwa wagonjwa wenye uharibifu wa ini au figo ni bora kufanya bila.

Madhara ya kawaida ya kuchochea pia yanapo, kama vile: hisia za wasiwasi, kukata tamaa, au maradhi.

Watumiaji wengine wanasema maumivu ya kichwa. Hizi zinaweza kutokea katika Racetamen yote, ikiwa katika ubongo upungufu wa acetylcholine hutokea. Kama dawa, unaongeza chanzo cha choline kwenye stack yako.

sumu

Katika panya, kipimo cha uharibifu cha 880mg / kilo uzito wa mwili kiligunduliwa, kinachoashiria kiwango cha juu cha usalama kutoka kwa dozi iliyopendekezwa.

Kwa mujibu wa mtengenezaji, hakuna tetralogic, mutagenic au athari za kansa.


6. Sunifiram

Sunifiram ni karibu sana na Racetamen katika muundo wake wa kemikali, na inashiriki mali zake nyingi za nootropic. Inatangazwa kama nyakati za 1000 zikiwa na nguvu kama piracetamu (msingi wa gramu), ukizingatia kipimo sahihi, na haipaswi kuchukuliwa na wengine nootropics pamoja.

Ilijengwa hasa kama mbadala ya bei nafuu kwa Unifiram.

Inalenga kukuza kumbukumbu, kujifunza, kufikiri wazi, mkusanyiko, motisha, maono na hisia.

Kipimo: Hakuna masomo yenye maana, lakini iliamua kuwa 5 - 10mg kwa siku ni sawa kwa watu wengi.

Sunifiram haipaswi kuwa overdosed au kuchanganywa na nootropics nyingine.

Watumiaji wa muda mrefu hutoa malezi ya uvumilivu, kwa hiyo ni lazima iwe tu kwa urahisi au kwa mzunguko.

Inachukua kama agonist ya AMPA na huongeza uzalishaji wa glutamine, na hivyo hutoa acetylcholine kwenye kamba ya ubongo.

Ingawa hakuna madhara yamegunduliwa kwa njia ya utafiti, Sunifiram inaweza kusababisha madhara makubwa kama vile usingizi, usingizi na maumivu ya kichwa ikiwa hupunguza overdose.


7. Bromantane

Bromantane ni stimulant ambayo inasaidia kuboresha utendaji wa michezo. Wakati unatumiwa mara moja kwa wiki, mwili haukupaswi kuendeleza uvumilivu zaidi, na kubaki kuwa nyeti kwa madawa ya kulevya.

Inaonekana kuzuia madhara ya kulala bila kuacha uwezo wa utambuzi. Aidha, kwa hali ya kawaida (wakati hakuna ukosefu wa usingizi) inaweza kuongeza uangalifu na uwezo wa kazi.

Mfumo wa utekelezaji wa modafinil haueleweki kikamilifu. Inaaminika kuongeza ongezeko la neurotransmitters mbalimbali katika ubongo.

Bromantane inaboresha utendaji katika maeneo mengine ya utambuzi, kama kumbukumbu ya kazi, kumbukumbu ya muda mrefu na uwezo wa kufikiri.

Bromantane inaweza kupunguza madhara ya dawa fulani kwa kuharakisha kuvunjika kwao. Hizi ni pamoja na: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin.

Ikiwa mawakala wa kuponda damu kama vile aspirini au warfarini huchukuliwa, unapaswa kuangalia mara kwa mara kuangalia damu yako.


Maelezo ya madawa ya kulevya

Apixaban (Eliquis): anatumia, mwingiliano, madhara, maonyo

1. Armodafinil

Armodafinil, ni kemikali nyeupe imara. Jina la Kemikali 2 - [(R) - (diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide kuwa na formula ya Masi ya C 15 H 15 NO 2 S yenye uzito wa Masi ya 273.35000 na kiwango cha kiwango cha 156 hadi 158 C. Amofenib ni madawa ya kulevya na hutumiwa hasa kwa ajili ya matibabu ya ugonjwa wa nguruwe, unyogovu, usingizi wa idiopathiki au dalili wakati wa mchana.

CAS No .: 112111 43-0-

Fomu ya molekuli: C 15 H 15 NO 2 S
Masi uzito: 273.35000
Mbinu halisi: 273.008200
PSA: 79.37000
Ingia: 3.57600

Malipiziki ya kimwili

Uonekano na sifa: nyeupe imara
Uzito wiani: 1.283g / cm 3
Kiwango cha kuyeyuka: 156-158oC
Kiwango cha kuchemsha: 559.1oC katika 760mmHg
Kiwango cha kumweka: 292oC
Ripoti ya refractive: 1.645
Shinikizo la mvuke: 1.56E-12mmHg katika 25C

Pharmacological action

Bidhaa hii inaweza kuongeza shughuli za neva za ubongo katika vipimo vya matibabu na kuongeza kazi ya ujasiri wa sehemu mbalimbali za ubongo. Bidhaa hii inazalisha msisimko wa akili sawa na vitu vingine vya kawaida vya mfumo wa neva, kuboresha hisia, hisia, mawazo na hisia. Athari ya excitatory ya bidhaa hii inaweza kuwa kwa kuongeza ya glutamine synthetase, ambayo inapunguza uzalishaji wa asidi ya gamma-aminobutyric (GABA) na inaimarisha shughuli za kimetaboliki na nguvu ya metabolism ya seli za ujasiri.

Pharmacokinetics

Bidhaa hii ni haraka na imefungwa kabisa baada ya utawala wa mdomo. Mkusanyiko wa plasma unafikia kilele kuhusu 2 hadi saa 4. Chakula hakiathiri bioavailability ya bidhaa, lakini inaweza kuchelewesha ngozi ya madawa ya kulevya na kuchelewesha ukolezi wa kilele kwa 1 h. Bidhaa hii inashirikishwa sana katika mwili, kiasi cha usambazaji wa dhahiri ni juu ya 0.9L / kg, juu kuliko jumla ya maji ya mwili 0.6L / kg. Kiwango cha kuzuia protini ya plasma ni 60%, ambayo ni pamoja na albinini ya plasma. Baada ya utawala wa mgongo wa 200 kwa siku, mkusanyiko wa madawa ya plasma ulifikia hali thabiti, na haukuathiri protini ya plasma iliyofungwa ya warfarin, diazepam, na propranolol. Modafinil ni metabolized na mfumo wa cytochrome P450 wa CYP3A4 katika ini. Kwa hiyo, matumizi ya pamoja ya inducer ya CYP3A4 au inhibitor itaathiri mkusanyiko wa damu na muda wa utendaji wa bidhaa hii. Bidhaa hii ina metabolized na ini kuzalisha metabolites mbili kuu, asidi modafinic na modafinilone, ambayo haina athari ya matibabu. Akaunti ya Metabolites kwa 90% na madawa ya kulevya yasiyo ya mzazi ni chini ya 10%. Dawa ya kulevya hupendezwa na figo, na uondoaji wa nusu ya madawa ya kulevya ni masaa 10-15. Kiwango cha kibali cha madawa ya vijana ni cha juu zaidi kuliko cha vijana, na kiwango cha kibali cha wazee ni cha chini sana kuliko kile cha vijana.


2. modafinili

CAS No .: 112111 43-0-

Fomu ya molekuli: C 15 H 15 NO 2 S
Masi uzito: 273.35000
Mbinu halisi: 273.008200
PSA: 79.37000
Ingia: 3.57600

Malipiziki ya kimwili

Kiwango cha kuyeyuka: 164-166 C

Pharmacological action

Modafinil inaweza kuongeza excitability kati ya idadi ya kawaida ya idadi ya watu. Ufuatiliaji wa EEG kutoka saa ya kwanza hadi Saa ya 22 baada ya mdomo modafinil inaonyesha kwamba thamani ya α / θ inayoonyesha uangalifu ni ya juu, na wimbi la mara mbili la usingizi Karibu kabisa limezimwa. Kwa usingizi wa watu, usingizi wa usingizi unaweza kusababisha tahadhari ya watu na uwezo wa kufanya kazi.

Kuchukua modafinil kunaweza kuboresha hali hii kwa ufanisi. Uchunguzi umeonyesha kwamba baada ya usiku wa kunyimwa usingizi, kuchukua 200 mg ya modafinil, uwezo wa kisaikolojia wa kujitolea ulikuwa mkubwa zaidi kuliko ule wa kundi la placebo; wakati wa kunyimwa kwa usingizi wa saa 60, kila masaa ya 8 Dalfene 200 mg bado anaweza kudumisha kituo cha kunyimwa kwa hali ya msisimko, ili wawe na tahadhari kubwa na uwezo wa kufanya kazi. Modafinil pia ina athari fulani ya neuroprotective. Imeonekana katika mifano ya wanyama ya kuumia kwa ubongo ambayo modafinil inaweza kufanikisha ufanisi wa uzalishaji wa 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.

Athari ya neurotoxic hufanya dalili zifunguliwe sana. Madhara ya neuroprotective ya modafinil pia yalithibitishwa katika mfumo wa kuumia mitambo ya striatum na mfano wa kuumia kwa ischemic, kwa mtiririko huo. Hatua ya kati ya excitatory ya modafinil inahusishwa na kupungua kwa neurotransmitter isiyozuia, GABA, na inasimamiwa na serotonin (5-HT) na norepinephrine. Utafiti huo uligundua kuwa athari ya excitatory kati ya modafinil inaweza kuwa kwa kuongezeka kwa glutamine synthetase, na hivyo kupunguza uzalishaji wa GABA, na kukuza shughuli za metaboli na nguvu ya metabolism ya seli za ujasiri.

Pharmacokinetics

Bidhaa hii ni haraka na imefungwa kabisa baada ya utawala wa mdomo. Mkusanyiko wa plasma unafikia kilele kuhusu 2 hadi saa 4. Chakula hakiathiri bioavailability ya bidhaa, lakini inaweza kuchelewesha ngozi ya madawa ya kulevya na kuchelewesha ukolezi wa kilele kwa 1 h. Bidhaa hii inashirikishwa sana katika mwili, kiasi cha usambazaji wa dhahiri ni juu ya 0.9L / kg, juu kuliko jumla ya maji ya mwili O.6L / kg. Kiwango cha kuzuia protini ya plasma ni 60%, ambayo ni pamoja na albinini ya plasma. Baada ya utawala wa mgongo wa 200 kwa siku, mkusanyiko wa madawa ya plasma ulifikia hali thabiti, na haukuathiri protini ya plasma iliyofungwa ya warfarin, diazepam, na propranolol.

Modafinil ni metabolized na mfumo wa cytochrome P450 wa CYP3A4 katika ini. Kwa hiyo, matumizi ya pamoja ya inducer ya CYP3A4 au inhibitor itaathiri mkusanyiko wa damu na muda wa utendaji wa bidhaa hii. Bidhaa hii ina metabolized na ini kuzalisha metabolites mbili kuu, asidi modafinic na modafinilone, ambayo haina athari ya matibabu. Akaunti ya Metabolites kwa 90% na madawa ya kulevya yasiyo ya mzazi ni chini ya 10%. Dawa ya kulevya hupendezwa na figo, na nusu ya maisha ya madawa ya kulevya ni masaa 10-15. Kiwango cha kibali cha madawa ya vijana ni cha juu zaidi kuliko cha vijana, na kiwango cha kibali cha wazee ni cha chini sana kuliko kile cha vijana.


Ushirikiano wa madawa

1. Inhibitor ya CYP3A4 kama vile carbamazepine, itraconazole, ketoconazole au phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer na modafinil inaweza kubadilisha mkusanyiko wa damu wa bidhaa hii.

2. Bidhaa hii ni inducer CYP3A4, ambayo inapunguza mkusanyiko wa damu ya cyclosporine na 50% na pia hupunguza mkusanyiko wa plastiki wa theophylline.

3. Bidhaa hii ni kizuizi cha CYP2C19, ambayo huongeza mkusanyiko wa damu wa warfarin, diazepam na phenytoin. Bidhaa hii pia inaweza kuongeza vidonda vya tricyclic, chlorpromazine na omeprazole. Ukolezi wa damu wa madawa kama lansoprazole na propranolol. Ikiwa hutumiwa wakati huo huo na madawa ya juu, dozi inapaswa kurekebishwa kwa usahihi na ukolezi wa damu unapaswa kufuatiliwa.

4. Bidhaa hii inaweza kupunguza athari za kinga za uzazi wa mpango wa steroidal. Hatua nyingine za kuzuia mimba zinapaswa kuchukuliwa wakati wa matumizi ya bidhaa hii na ndani ya mwezi mmoja baada ya kuacha madawa ya kulevya.


3. Noopept

Noopept ni sehemu ya metabolized na malezi ya phenylacetylproline, cycloprolylglycine na asidi phenylacetic. Maisha ya nusu ya dakika ya kufikia masaa ya 0.38.

CAS NO. 157115 85-0-
Fomu ya Masi C17H22N2O4
Uzito wa Masi 318.37

Noopept si cumulated katika mwili.

Utaratibu wa hatua ya nootropiki ya madawa ya kulevya inategemea uwezo wake wa kuunda cycloprolylglycine sawa na muundo kwa dipeptide ya mwisho ya antiamniska ya kupambana na damu.

Maandalizi ya Noopept yanafufua amplitude majibu ya transcallosal, inawezesha uhusiano wa ushirika katika kiwango cha miundo ya kamba kati ya hemispheres ya ubongo.

Wakati wa kutumia Hoenopt ya madawa ya kulevya, ahueni ya kazi za utambuzi, kupunguzwa kutokana na majeraha ya kisaikolojia, majeraha ya kujifungua, pamoja na ischemia ya ndani na ya kimataifa, imebainishwa.

Kwa wagonjwa wenye vidonda vya kikaboni vya mfumo mkuu wa neva, athari ya Hoenopt ya madawa ya kulevya inakua siku ya 5th-7th ya matibabu. Katika mwanzo wa tiba, anxiolytic na athari nyingine ya kuchochea ya Hoenopt ya madawa ya kulevya ni zaidi ya kutamkwa, ikiwa ni pamoja na kupungua kwa wasiwasi na uboreshaji wa usingizi kwa wagonjwa. Baada ya wiki 2-3 baada ya kuanza kwa tiba, kuna uboreshaji mkubwa katika kazi za utambuzi.
Noopept pia ina athari za mboga (hupunguza maumivu ya kichwa, tachycardia na matatizo ya orthostatic).

Kwa Hoenopt ya madawa ya kulevya haijajulikana na athari ya teratogenic, immunotoxic na mutagenic. Noopept haina kusababisha madawa ya kulevya, baada ya kukomesha tiba kwa wagonjwa hakuna maendeleo ya syndrome ya uondoaji.

Baada ya utawala wa mdomo, haijapatikana vizuri katika njia ya utumbo. Ufikiaji wa upatikanaji wa ufikiaji unafikia 99.7%. Sehemu ya kazi hupunguza kizuizi cha damu-ubongo, wakati ukolezi wake katika maji ya synovial unazidi viwango vya plasma.

Maeneo ya plasma ya kilele yanapatikana ndani ya dakika ya 15 baada ya utawala wa mdomo.

Dalili za matumizi

Noopept hutumiwa kutibu wagonjwa wa makundi ya umri tofauti (watu wazima na wagonjwa wazee) wanakabiliwa na uharibifu wa utambuzi na ujuzi wa kihisia wa jeni tofauti. Hasa, Noopept ya madawa ya kulevya inaweza kuagizwa baada ya kuumia kwa ubongo na ubongo, pamoja na wagonjwa wenye ukosefu wa mzunguko wa ubongo (ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa ubongo wa magonjwa mbalimbali) na matatizo ya asthenic.

Noopept inaweza kuteuliwa ili kuongeza kazi za utambuzi (kumbukumbu, ukolezi na uwezo wa kujifunza) kwa wagonjwa wenye matatizo ya kimwili, ya kiakili na ya kihisia.

Hali ya matumizi

Noopept ni kwa matumizi ya mdomo. Vidonge vinapaswa kuchukuliwa baada ya chakula, na maji mengi ya kunywa au chai isiyo na sukari. Mwanzoni mwa tiba, kama sheria, mteua 10 mg ya mara mbili kwa siku. Katika tukio ambalo athari ya matibabu haijaonyeshwa kutosha na Hoenopt ya madawa ya kulevya ni vizuri kuvumiliwa na wagonjwa, kipimo kinaongezeka hadi mgonjwa wa 10 mara tatu kwa siku.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ni ya familia ya Racetame; Dutu katika kundi hili ni sawa na muundo, lakini hutofautiana katika tabia zao za kemikali.

CAS Idadi 1146963 51-0-
Formula C18H17F3N2O2
Masi ya Molar 350.34 g · mol-1

Makundi yote yanaweza kuvuka kizuizi cha damu-ubongo (kwa digrii tofauti); Pramiracetam ina unyevu mkubwa zaidi wa mafuta ya Racetame inayojulikana, na inafyonzwa kwa haraka na mwili - labda kwa sababu ya uwezo wake wa kupita kupitia safu mbili za lipid.

Watafiti wengine wanadhani kuwa ni 5-10x yenye nguvu kama vifaa vyenye habari " Piracetamu “.,en

Inatofautiana hasa kutoka kwa ndugu zake kupitia uwezo wake wa kuongeza mkusanyiko. Kwa kuongeza, ina mali nyingine ya rasilimali, kama vile kukua kumbukumbu na uwezo wa kujifunza.


5. Phenylpiracetam

Inaaminika kwamba ufananishaji wa miundo na phenethylamine ni wajibu wa athari za kuchochea. Hapa, tafiti nyingi zimefanyika tu kwa watu ambao walipata shida za kumbukumbu zinazosababishwa na viharusi au majeraha ya ubongo.

CAS Idadi 77472 70-9-

Fomu ya molekuli C 12 H 14 N 2 O 2
Misa ya Molar 218.26 g · mol -XUMUMX

Wagonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa akili waliopata kipimo cha kila siku cha 200mg waliona maboresho katika matatizo ya wasiwasi, maumivu, na unyogovu.

Masomo mengine pia alibainisha maboresho katika kumbukumbu na uangalifu.

Pengine mali ya anticonvulsant na ya utambuzi zinahusika na sehemu ya piracetamu ya muundo wa Masi.

Ingawa wanasayansi hawajui juu ya utaratibu halisi wa hatua ya piracetam, wanaamini kuwa kuongezeka kwa seli za maji na udhibiti wa glutamate ni wajibu kwa athari.

Kuna ripoti nyingi kutoka kwa watumiaji wanaoelezea malezi ya haraka ya kuvumiliana na athari ya kuchochea ya phenylpiracetam.


6. Sunifiram

Kwa kushangaza, baadhi ya mabadiliko ya neurochemical yalibainishwa: wanyama waliokuwa chini ya hatua ya sunifiram walikuwa wameongeza phosphorylation ya molekuli mbalimbali katika ubongo, ambazo zina uhusiano wa karibu na mchakato wa kujifunza na kumbukumbu.

CAS Idadi 314728 85-3-

Mfumo C14H18N2O2
Mzunguko wa Molar 246.304 g / mol

Wanyama wa majaribio waligawanywa katika vikundi viwili: nusu moja ilipelekwa Sunifiram, mwingine hakuwa na kitu. Baadaye, uwezo wa kukumbuka wa wanyama ulijaribiwa kwa msaada wa Maze ya Y na mtihani wa kutambuliwa kwa kitu ulifanyika.

Hitimisho ifuatayo ilipatikana: Wanyama waliotolewa na sunifiram walikuwa na matokeo mazuri.
Sunifirams huathiri katika unyogovu: Hakuna tofauti kati ya vikundi viwili. Kushangaza kwa kutosha, wengi wa ushuhuda kwenye mtandao huonyesha athari za kulevya.

operesheni

Masomo ya awali yanasema ripoti kuu mbili za hatua:
1. Mfumo wa Sunifiram ni sawa na ule wa Ampakini wengine. Inafanya kazi kwa kuamsha mapokezi ya AMPA. Katika utafiti wa panya, wanyama walikuwa kwanza kupewa mshindi wa AMPA NBQX. Baada ya kulisha Sunifiram kwa wanyama, ilionekana kugeuza athari za NBQX. Kama AMPA agonist inaweza kuboresha kumbukumbu, uwezo wa kujifunza, tahadhari na uangalifu.
2. Vinginevyo, sunifiram inaonekana kutolewa kwa acetylcholine kwenye kamba ya ubongo. Kama kiwanja cholinergic, inaweza kuboresha kumbukumbu ya muda mfupi, kumbukumbu ya muda mrefu, na ujuzi wa magari. Ili kuthibitisha athari hii, tafiti zaidi zinahitaji kuchapishwa.

Madhara

Katika utafiti uliopatikana ufanisi wa sunifiram (0.001 mg / kg kilo kidogo cha ufanisi), hakuna madhara yalionekana kwa kipimo cha sindano (panya) ya 1 mg / kg.

Kwa bahati mbaya, hakuna masomo ya kliniki, kulingana na uzoefu wa watumiaji wengine. General Sunifiram ni zaidi ya kipimo cha busara kilichowekwa salama, lakini haipaswi kupunguzwa kwa njia yoyote na sio pamoja na matumizi mengine nootropics.


7. Bromantane

Bromantane ni stimulant ambayo inasaidia kuboresha utendaji wa michezo. Wakati unatumiwa mara moja kwa wiki, mwili haukupaswi kuendeleza uvumilivu zaidi, na kubaki kuwa nyeti kwa madawa ya kulevya.

Inashauriwa si kuchukua Bromantane zaidi ya mara 3 kwa wiki. Pia juu ya matumizi ya muda mrefu unapaswa kufanya bila.

Nambari ya CAS: 87913-26-6
Fomu ya Masi: C16H20BrN
Masi uzito: 306.24
MOL Faili: 87913-26-6.mol

Inaonekana kuzuia madhara ya kulala bila kuacha uwezo wa utambuzi. Aidha, kwa hali ya kawaida (wakati hakuna ukosefu wa usingizi) inaweza kuongeza uangalifu na uwezo wa kazi.

Mfumo wa utekelezaji wa modafinil haueleweki kikamilifu. Inaaminika kuongeza ongezeko la neurotransmitters mbalimbali katika ubongo.

Bromantane inaboresha utendaji katika maeneo mengine ya utambuzi, kama kumbukumbu ya kazi, kumbukumbu ya muda mrefu na uwezo wa kufikiri.

Bromantane inaweza kupunguza madhara ya dawa fulani kwa kuharakisha kuvunjika kwao. Hizi ni pamoja na: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin.

Ikiwa mawakala wa kuponda damu kama vile aspirini au warfarini huchukuliwa, unapaswa kuangalia mara kwa mara kuangalia damu yako.


Muhtasari wa Dawa za Madawa

Nootropics sio:

• Huwezi kuwa ubongo super usiku mmoja, kama katika movie "Limitless". Fikiria kama ziada ambayo unaweza kutumia kwa faida yako.
• Nootropics sio mbadala ya kula afya, mazoezi ya kawaida, na usingizi wa kutosha.
• Pia katika mtihani wa IQ haunatarajiwa kuruka sana.

Dawa ya nootropic inafanya kazi gani?

Nootropics kazi kwa kubadilisha mambo yafuatayo:
Ubongo kimetaboliki, oksijeni ya ubongo, upatikanaji wa seli za ubongo, ukuaji wa seli.
Athari halisi hutegemea maandalizi.

Mabadiliko gani yanaweza kutarajiwa?

Kulingana na dutu hii, maboresho yanaweza kutarajiwa katika maeneo yafuatayo:
• uwezo wa kuzingatia
• kumbukumbu ya anga
• uwezo wa kujifunza
• kufanya kazi kumbukumbu
• Neno la mto / uhuishaji
• Uwezo wa kutatua matatizo (mtiririko wa mawazo)

Mbali na ukuaji wa neural unaweza na mabadiliko mazuri katika ubora wa usingizi, matatizo ya wasiwasi, wasiwasi wa wasiliana, aibu, hofu ya hatua, hofu na msukumo wa kutarajiwa.

Ni Nootropics Addictive?

Kwa kusema: hapana. Kwa kuchochea kama vile caffeine, sulbutiamine, na modafinil, hiyo ni hadithi nyingine.

Muda hadi mwanzo wa athari
Hii haiwezi kuzalishwa, inategemea bidhaa, na mtumiaji. Pointi zifuatazo ni wastani na zinaweza kutofautiana.

Wahamasishaji / waumbaji (caffeine, modafinil, nk) - ndani ya dakika 30 hadi saa kadhaa.

Nakala za Nootropics (Uumbaji, Omega-3) - Kawaida ndani ya 4 hadi wiki 8.

Piracetamu - Ndani ya 2 - Wiki 4. Uendeshaji wa mtihani unapaswa kufanyika kwa angalau wiki mbili.


0 anapenda
22750 Maoni

Unaweza pia kama

Maoni ni imefungwa.